两种乙型肝炎病毒DNA定量检测方法的比较与评价附视频

目的　评价两种定量检测乙型肝炎病毒 (HBV)DNA方法的特点。方法　用美国DIGENE公司生产的HybridCapture IIHBVDNA试剂 (HC II)和深圳匹基生物工程股份有限公司生产的HBVDNA定量荧光PCR检测试剂 (PG) ,定量检测HBsAg阳性的慢性乙肝患者血清中的HBVDNA。结果　HC II试剂的HBVDNA检测阳性率高达 98.6 % ,PG试剂达到 94 .6 % ,两者的符合率为 93.2 %。用系列稀释的患者血清 ,测定两种定量检测方法的灵敏度 ,PG试剂略高于HC II试剂。HC II在HBVDNA浓度较高时的定量关系精度较好 ,而在HBVDNA低滴度时 ,两者的定量误差均加大。用两种HBVDNA定量检测方法监测抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的疗效 ,所测定的HBVDNA滴度呈相同变化趋势。结论　两种HBVDNA定量检测方法均有较高的灵敏度 ,在抗病毒药物疗效观察方面有较高的应用价值。