日本血吸虫病循环抗原检测的合作研究(英文)

１９９３年５月，在湖南省寄生虫病防治研究所（湖南岳阳）举行了一次有关日本血吸虫循环抗原检测的联合测试研讨会，来自全国流行省（市）的８个单位派员及携带自己在过去几年中研制的检测系列（包括试剂和技术方法）参加了此项研究，在同一时间和地点，对同一批５７０份血清样本（包括正常人、现症病人、治后不同时期及其他常见寄生虫病人血清）进行了双盲法检测。结果表明：假阳性率除检测系统Ｂ为２％以外，其余７个系统的假阳性率在１４％—４６％之间；敏感性在急性病例为９５％—１００％，慢性病例的检出率在检测系统Ａ及Ｆ分别为７３．３％及７２．７％，其余在７０％以下；各系统测试治后１年内血清的转阴率未超过１／３，２年内转阴率除系统Ｅ为６０％以外，其余未超过５０％（系统Ｈ因敏感性太低除外）。以上说明，参加合作研究的８个测试系统尚需从提高特异性和／或敏感性两个方面进行改进。至于疗效考核不满意的原因，除与试验的特异性不高和治疗效果差有关外，需作进一步分析。