柴胡皂甙d对肝癌细胞VEGF和Ang-2表达的影响

被引:16
作者
和水祥 [1 ]
朱占芳 [1 ,2 ]
卢新兰 [1 ]
赵刚 [3 ]
陈静宏 [4 ]
王治伦 [4 ]
罗金燕 [3 ]
机构
[1] 西安交通大学第一附属医院消化内科
[2] 西安交通大学校医院
[3] 西安交通大学第二附属医院消化内科
[4] 西安交通大学医学院地方性骨病研究所
关键词
肝肿瘤; 肿瘤细胞,培养的; 柴胡皂甙; 血管内皮生长因子类; 血管生成素2;
D O I
10.16016/j.1000-5404.2011.12.004
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
摘要
目的观察柴胡皂甙d(saikosaponins-d,SSd)对人肝癌SMMC-7721细胞血管内皮生成因子(vascular endo-thelial growth factor,VEGF)和血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)表达的影响,探讨其抗癌作用机制。方法肝癌SMMC-7721细胞株经LPS诱导,加入不同终浓度的SSd(2.5、5、10、20 mg/L)作用48 h,并以300μmol/L终浓度的Nimesulide(COX-2选择性抑制剂)作为阳性对照,采用MTT法检测细胞增殖,免疫细胞化学法测定肝癌细胞内VEGF和Ang-2蛋白表达,RT-PCR法检测VEGF mRNA表达,ELISA法检测培养上清中VEGF含量。结果 SSd可显著抑制肝癌SMMC-7721细胞的生长、增殖。与LPS诱导组比较,10 mg/L SSd作用组肝癌细胞VEGF蛋白表达率、mRNA表达水平和培养上清中VEGF含量均显著降低[VEGF蛋白:80.0%vs 60.0%;mRNA表达:(0.83±0.07)vs(0.09±0.03);培养上清中VEGF含量:(655.00±5.56)vs(446.15±5.05)pg/ml,P<0.05,P<0.01],同时Ang-2蛋白表达亦显著降低(86.67%vs 53.33%,P<0.05)。在2.5~10 mg/L作用终浓度范围内,SSd对培养上清中VEGF含量降低的影响呈现一定的剂量依耐性。结论 SSd可能通过VEGF和Ang-2信号通路,发挥其抗癌作用。
引用
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