恩诺沙星多克隆抗体制备及阻断ELISA检测方法的研究

被引：12

作者：

赵银丽 ^{[1
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张改平 ^{[1
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邓瑞广 ^{[1
]}

柴书军 ^{[1
]}

滕蔓 ^{[1
]}

机构：

[1] 河南省农业科学院动物免疫学重点实验室

[2] 河南工业大学生物工程学院

来源：

河南工业大学学报(自然科学版) | 2008年 / 05期

关键词：

恩诺沙星; 多克隆抗体; 阻断ELISA;

D O I：

10.16433/j.cnki.issn1673-2383.2008.05.021

中图分类号：

S859.84 [动物性食品中化学物残留];

学科分类号：

摘要：

采用混合酸酐法将恩诺沙星(ENR)分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原(ENR-BSA)和包被抗原(ENR-OVA).将免疫原免疫家兔,制备多克隆抗体(ENR pAb),应用ENR pAb研制ENR残留阻断ELISA快速检测方法,并对其灵敏度、半数抑制浓度IC50、特异性、准确度进行测定.结果阻断ELISA的线性检测范围为1～205 ng/mL,灵敏度1 ng/mL,半数抑制浓度(IC50)为11 ng/mL,与其他化合物的交叉反应率(CR%)均<0.1%,鸡肉样的平均添加回收率分别为87.35%,平均变异系数均<10%.本检测方法具有快速、敏感、特异、简便等特点,适合ENR残留快速检测的推广应用.

引用

页码：63 / 66+70 +70

页数：5

共 4 条

[1] Effect of cooking on enrofloxacin residues in chicken tissue [J].

Lolo, M. ;

Pedreira, S. ;

Miranda, J. M. ;

Vazquez, B. I. ;

Franco, C. M. ;

Cepeda, A. ;

Fente, C. .

FOOD ADDITIVES AND CONTAMINANTS, 2006, 23 (10) :988-993

[2]

免疫学常用实验方法.[M].朱立平;陈学清主编;.人民军医出版社.2000,

[3] 恩诺沙星ELISA快速检测方法的建立 [J].

刘红 ;

曾振灵 ;

杨桂香 ;

陈杖榴 .

中国兽药杂志, 2006, (11) :13-15

[4] 动物组织中磺胺二甲嘧啶残留检测ELISA试剂盒的研制 [J].

沈建忠 ;

何方洋 ;

何继红 ;

王兆芹 ;

张航 ;

江海洋 ;

冯才伟 ;

杨云贵 .

中国兽医杂志, 2003, (06) :6-8

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