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抗胆碱酯酶新药加兰他敏的药理和临床应用
被引：4
作者：
唐希灿
胥彬
机构：
[1] 中国科学院药物研究所,中国科学院药物研究所上海,上海
来源：
关键词：
加兰他敏;
新斯的明;
阿托品;
治疗后;
静脉注射;
胆碱酯酶抑制剂;
颠茄碱;
胆碱能;
眼肌型重症肌无力;
临床应用;
新药;
D O I：
10.16438/j.0513-4870.1966.01.019
中图分类号：
学科分类号：
摘要：
<正> 加兰他敏(Galanthamine,)是一个新的生物碱,于1952年首先从石蒜科Galanthus woronowii植物中分离得到。后来,从Lycoris radiata和Galanthus nivalis植物中也找到此生物碱。加兰他敏是一种胆碱酯酶抑制剂,它的药理作用类似毒扁豆碱。临床应用证明,加兰他敏比新斯的明(neostigmine)更易为病人耐受,对脊髓灰质炎后遗症等多种神经系统疾患造成的肢体瘫瘓,以及肌病等疾病都有较好的治疗效果。因此,引起各国医药界的重视。Baron等虽于1960年进行了它的化学合成,但因得量低而无生产意义。许多学者很重视加兰他敏植物资源的研究,迄今已发现在多种石蒜科植物中都含
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