PPARs:脂代谢调节与胰岛素增敏治疗药物的作用靶标

被引：17

作者：

徐成

王莉莉

曹颖林

李松

机构：

[1] 沈阳药科大学药学院

[2] 军事医学科学院毒物药物研究所

[3] 军事医学科学院毒物药物研究所沈阳

[4] 北京

[5] 沈阳

来源：

中国药理学通报 | 2004年 / 03期

关键词：

PPARs; 脂代谢; 胰岛素抵抗;

D O I：

暂无

中图分类号：

R587.1 [糖尿病];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARs)是核受体超家族成员之一。PPARα、PPARγ可分别被氯贝特类和TZD类药物特异性激活 ,调节脂代谢、改善胰岛素抵抗 ;有研究表明PPARβ也参与脂肪代谢。因此 ,以PPARs为药物靶标 ,发现和优化单一或双重激动剂将为肥胖和 2型糖尿病的预防和治疗提供有效药物

引用

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