NOS抑制剂对成年大鼠弥漫性脑损伤后海马齿状回神经发生的影响

被引：13

作者：

程毓华

王卫东

孙莉莎

程祖珏

徐江平

机构：

[1] 武警江西总队医院神经外科,第一军医大学药理教研室,武警江西总队医院神经外科,武警江西总队医院神经外科,第一军医大学药理教研室江西南昌,广东广州,江西南昌

[2] ,江西南昌,广东广州

来源：

第一军医大学学报 | 2003年 / 10期

关键词：

弥漫性脑损伤; 一氧化氮合酶; 神经发生; 齿状回;

D O I：

暂无

中图分类号：

R651.1 [颅脑];

学科分类号：

1002 ; 100210 ;

摘要：

目的观察一氧化氮合酶(NOS)抑制剂对成年大鼠弥漫性脑损伤后齿状回神经发生的影响。方法建立成年弥漫性脑损伤(DBI)大鼠模型,采用5-溴脱氧尿核苷(BrdU)标记分裂细胞及免疫组织化学方法比较弥漫性脑损伤后2、4、6、8、12 d时NOS抑制剂干预组大鼠与相应对照组大鼠之间海马齿状回神经前体细胞的增殖速度。结果成年大鼠弥漫性脑损伤后应用7-硝基引唑(7-NI) 进行干预可抑制脑损伤后第2、4、6天时齿状回神经前体细胞的增殖(P<0.05)。应用氨基胍进行干预可明显减少大鼠弥漫性脑损伤诱导的各个时间点齿状回BrdU免疫阳性细胞数目(P<0.01)。结论NOS可能是弥漫性脑损伤后成年大鼠海马齿状回神经发生过程中一个重要的调节因子,不同类型的NOS在弥漫性脑损伤后神经发生过程中的不同阶段可能扮演了不同的角色。

引用

页码：1074 / 1077

页数：4

共 6 条

[1] 成年大鼠弥漫性脑损伤后海马齿状回神经前体细胞增殖的Glu-iGluRs通路机制研究 [J].