选择性环氧合酶-2抑制剂Celebrex对胰腺癌血管内皮生长因子表达的影响

被引：7

作者：

谢传高

王兴鹏

董育玮

蔡建庭

钱可大

机构：

[1] 浙江大学医学院附属第二医院消化科,浙江大学医学院附属第二医院消化科,浙江大学医学院附属第二医院消化科,浙江大学医学院附属第二医院消化科,浙江大学医学院附属第二医院消化科浙江杭州,浙江杭州,浙江杭州,浙江杭州,浙江杭州

来源：

癌症 | 2003年 / 10期

关键词：

环氧合酶-2; Celebrex; 血管内皮生长因子; 血管生成; 胰腺肿瘤;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.9 [胰腺肿瘤];

学科分类号：

摘要：

背景与目的:有研究证实,环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)与肿瘤,特别是与消化系统肿瘤形成的关系较为密切,而其抑制剂则具有抗肿瘤作用。本研究观察选择性COX-2抑制剂Celebrex对裸鼠胰腺癌PC-3细胞移植瘤血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)表达的影响。方法:观测Celebrex对裸鼠移植瘤生长的影响,并采用免疫组织化学、逆转录-聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-PCR)、蛋白免疫印迹(Westernblot)以及酶联免疫吸附测定(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)检测裸鼠移植瘤组织中VEGF的表达。结果:给药组移植瘤生长曲线较对照组明显低平。对照组移植瘤体积为0.438cm3,给药组为0.212cm3(抑瘤率为51.6%,P<0.05)。给药组与对照组相比,VEGF表达明显减弱,ELISA显示,对照组VEGF表达量为(1.11±0.11)μg/g,给药组为(0.66±0.11)μg/g,VEGF抑制率为40.6%,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论:COX-2可能参与了肿瘤新生血管的生成;选择性COX-2抑制剂Celebrex具有抑制肿瘤生长和对抗肿瘤新生血管生成的作用。

引用

页码：1042 / 1046

页数：5

共 13 条

[1]

Intakeoffoodsandnutrientsandcanceroftheexocrinepancreas:apopulation-basedcase-controlstudyintheNetherlands犤J犦. BuenodeMesquitaHB,MaisonneuveP,RuniaS,etal. International Journal of Cancer . 1991

[2]

Cycloo-xygenase-2expressioninhumanpancreaticadenocarcinomas犤J犦. Yip-SchneiderMT,BarnardDS,BillingsSD,etal. Carcinogenesis . 2000

[3]

Cyclooxygenaseregulatesangiogenesisinducedbycoloncancercells犤J犦. TsujiiM,KawanoS,TsujiS,etal. Cell . 1998

[4]

Cyclooxygenase-2expressionisrelatedtoprostaglandinbiosynthesisandangiogenesisinhumangastriccancer犤J犦. UefujiK,IchikuraT,MochizukiH. ClinCancerRes . 2000

[5]

Inhibitionofcyclooxygenase-2suppressesangiogenesisandthegrowthofprostatecancerinvivo犤J犦. LiuXH,KirschenbaumA,YaoS,etal. The Journal of Urology . 2000

[6]

EffectofprostaglandinE1onvascularendothelialgrowthfactorproductionbyhumanmacrophagesandcoloncancercells犤J犦. BambaH,OtaS,KatoA,etal. JExpClinCancerRes . 2000

[7]

Dosedietaryalpha-linolenicacidpromotelivemetastasesinpancreaticcarcinomainitiatedbyBOPinSyrianhamster犤J犦. WengerFA,JacobiCA,KilianM,etal. AnnNutrMetab . 1999

[8]

Prostaglandinsup-regulatevascularendothelialgrowthfactorproductionthroughdistinctpathwaysindifferentiatedU937cells. BambaH,OtaS,KatoA,etal. Biochemical and Biophysical Research Communications . 2000

[9]

Aroleforcyclooxygenase-2inhibitorsinthepreventionandtreatmentofcancer犤J犦. HoweLR,DannenbergAJ. Seminars in Oncology . 2002

[10]

Cyclooxygenase-2:apharmacologicaltargetforthepreventionofcancer犤J犦. DannenbergAJ,AltorkiNK,BoyleJO,etal. The Lancet Oncology . 2001

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