基于cAMP-CREB-BDNF信号通路探讨交泰丸抗抑郁的作用机制

被引：38

作者：

雒明池 ^{[1
]}

梁如 ^{[2
]}

高树明 ^{[2
]}

李琳 ^{[2
]}

高杉 ^{[2
]}

机构：

[1] 天津中医药大学第二附属医院

[2] 天津中医药大学

来源：

天津中医药 | 2018年 / 35卷 / 05期

关键词：

抑郁症; 交泰丸; CUMS; cAMP-CREB-BDNF信号通路;

D O I：

暂无

中图分类号：

R277.7 [中医神经病学与精神病学];

学科分类号：

100204 [神经病学];

摘要：

[目的]基于cAMP-CREB-BDNF信号通路探讨交泰丸抗抑郁作用机制。[方法]采用慢性温和不可预知性应激刺激建立大鼠抑郁症模型。酶联免疫吸附实验(ELISA法)检测大鼠海马组织中环磷酸腺苷(cAMP)、磷酸化环磷腺苷效应元件结合蛋白(p-CREB)、脑源性神经营养因子(BDNF)的含量和磷酸二酯酶-4(PDE4)的活性以及血浆中cAMP含量的变化,逆转录PCR法(RT-PCR)测定海马、皮质中的BDNF mRNA的含量。免疫组织化学分析大鼠海马组织CA1和CA3区中p-CREB阳性细胞的表达数量变化。[结果]与空白组相比,模型组的大鼠血浆及海马中cAMP含量明显降低,海马组织中CREB、BDNF含量降低,海马组织中PDE4活性增强,大鼠海马、皮质和下丘脑中BDNF mRNA表达含量减少,交泰丸逆转了以上改变。[结论]交泰丸可以通过调节cAMP-CREB-BDNF信号通路发挥抗抑郁作用。

引用

页码：365 / 369

页数：5

共 18 条

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