AoGDW肽抑制血小板聚集的作用机制

被引：8

作者：

王晓霞 ^{[1
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李晓钟 ^{[2
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刘红林 ^{[1
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解军 ^{[1
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张悦红 ^{[1
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王惠珍 ^{[1
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牛勃 ^{[1
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机构：

[1] 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室

[2] 山西省人民医院急诊科

来源：

中国药理学通报 | 2007年 / 05期

关键词：

RGD; GPⅡb/Ⅲa; 流式细胞技术; 作用机制;

D O I：

暂无

中图分类号：

R543 [血管疾病];

学科分类号：

摘要：

目的研究RGD(精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸)肽衍生物-AoGDW(ω-氨基辛酸-甘氨酸-天门冬氨酸-色氨酸)抑制血小板聚集的作用机制。方法采用双色荧光标记以及流式细胞技术检测AoGDW肽对CD41抗体与血小板GPⅡb/Ⅲa受体结合的抑制作用以及对血小板膜上P-选择素表达的影响。结果随着AoGDW肽浓度的增加,CD41抗体与活化血小板GPⅡb/Ⅲa受体结合率呈现下降趋势,相对于阴性对照组,P<0.01。但CD41抗体与静止血小板GPⅡb/Ⅲa受体的结合率以及CD62p抗体与静止血小板P选择素的结合率与阴性对照组相比,P>0.05。结论AoG-DW肽是通过占据血小板上纤维蛋白原的结合位点即活化的GPⅡb/Ⅲa受体而发挥抑制血小板聚集的作用,并且不具有活化血小板的作用,是一种选择性的GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂。

引用

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