酪醇半乳糖苷的合成及对缺血/再灌注心脑的保护作用研究

被引：6

作者：

石天尧 ^{[1
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冯书芳 ^{[2
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袁立邦 ^{[2
]}

刘雪英 ^{[1
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孙晓莉 ^{[1
]}

机构：

[1] 第四军医大学药学系化学教研室

[2] 第四军医大学西京医院麻醉科

来源：

心脏杂志 | 2010年 / 22卷 / 04期

关键词：

酪醇半乳糖苷; 红景天苷; 缺血再灌注损伤;

D O I：

10.13191/j.chj.2010.04.54.shity.043

中图分类号：

R914 [药物化学]; R96 [药理学];

学科分类号：

100701 ; 100602 ; 100706 ;

摘要：

目的:设计合成一种新的红景天苷(salidroside,SDS)类似物—酪醇半乳糖苷(tyrosol galactoside,TG),进一步探讨其对心脑的保护作用并与红景天苷的保护作用进行比较。方法:实验分为两个部分:分别采用大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型和大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)模型,通过神经功能评分(NBS)和TTC染色,评价两者(SDS和TG)的脑保护功能。通过左室收缩压(LVSP)、左室等容收缩/舒张期压力上升或下降最大速率(±dp/dtmax)、血清中肌酸激酶(CK)的活性和丙二醛(MDA)的水平评价两者的心脏保护功能。结果:TG和SDS均能显著改善大鼠局灶性脑I/R损伤NBS,减少脑梗死容积,但二者无统计学差异。与SDS相比较,TG组的LVSP和±dp/dtmax显著提高(P<0.05),血清中CK的活性和MDA的浓度也显著降低(P<0.01)。结论:TG和SDS均具有明显的心脑保护作用,但前者的心肌保护作用强于后者。

引用

页码：524 / 528

页数：5

共 10 条

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