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DNA拓扑异构酶ll和某些抗癌药物的关系
被引：4
作者：
韩复生
张维
机构：
[1] 北京市肿瘤研究所生化室,北京市肿瘤研究所生化室
来源：
关键词：
异构酶;
复合物;
DNA;
ll;
抗癌药物;
拓扑;
形势几何学;
D O I：
10.13865/j.cnki.cjbmb.1987.05.001
中图分类号：
学科分类号：
摘要：
<正> 长期以来,人们一直在寻找抗癌药物的靶子,以阐明抗癌药物的作用机理,从而为设计更有效的抗癌药物提出理论根据。近来,发现不少抗癌药物,无论是与DNA嵌合的药物或不与DNA嵌合的药物都可以通过DNA拓扑异构酶Ⅱ（DAN Topoisomerase Ⅱ）的作用,形成稳定DNA-酶复合物（此酶作用的中间产物）,从而导致处于S期或G2期的DNA断裂,达到杀死细胞的目的。DNA拓扑异构酶Ⅱ可使DNA的双链同时断裂且在瞬间又接连起
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页码：385 / 390
页数：6
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