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PCR技术检测猪伪狂犬病毒及其潜伏感染部位的研究
被引:39
作者
:
论文数:
引用数:
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机构:
周复春
陈焕春
论文数:
0
引用数:
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机构:
华中农业大学畜牧兽医学院
陈焕春
李学伍
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机构:
华中农业大学畜牧兽医学院
李学伍
方六荣
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机构:
华中农业大学畜牧兽医学院
方六荣
论文数:
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机构:
吴斌怀
论文数:
引用数:
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机构:
济森
机构
:
[1]
华中农业大学畜牧兽医学院
来源
:
动物医学进展
|
1997年
/ 02期
关键词
:
PCR,检测,伪狂犬病毒;
D O I
:
10.16437/j.cnki.1007-5038.1997.02.008
中图分类号
:
S852.65 [家畜病毒学];
学科分类号
:
摘要
:
本研究合成了伪狂犬病毒糖蛋白gp50基因引物,该引物能够扩增糖蛋白gp50基因中434~651之间的217bpDNA片段,该片段含SalⅠ酶切位点,应用引物对几种不同的伪狂犬病毒株多聚酶链式反应(PCR)扩增结果全为阳性。对自然发病猪、潜伏感染猪、伪狂犬病毒引起的死胎等46头猪161个样品进行了PCR扩增,其中46头猪71个样品PCR扩增结果为阳性。羊口疮病毒(ORFV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、猪细小病毒(PPV)及正常细胞对照PCR扩增的结果均为阴性
引用
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页码:23 / 26
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