rbcS启动子的克隆及活性鉴定

被引：4

作者：

王旺田

张金文

刘玲玲

陈正华

机构：

[1] 甘肃省作物改良与种质创新重点实验室

[2] 甘肃亚盛集团博士科研工作站甘肃农业大学甘肃兰州

[3] 甘肃农业大学甘肃兰州中国科学院西北高原生物研究所青海西宁甘肃亚盛集团博士科研工作站甘肃兰州

[4] 甘肃农业大学

来源：

甘肃农业大学学报 | 2004年 / 03期

关键词：

rbcS; 基因启动子; 绿色荧光蛋白基因; 植物表达载体; 活性鉴定;

D O I：

10.13432/j.cnki.jgsau.2004.03.006

中图分类号：

Q785 [转化及克隆];

学科分类号：

摘要：

利用PCR技术从豌豆(Pisum satium Linn)基因组DNA中分离了rbcS基因启动子及叶绿体定位信号编码序列。序列分析表明,扩增片段(1256bp)与已报道序列的相应区域同源性达98.41 %。将其与绿色荧光蛋白基因(GFP)串连在一起,构建了植物表达载体,通过基因枪介导法转化烟草叶片及洋葱表皮细胞。结果表明这一表达系统增强了绿色荧光蛋白基因的瞬时表达,从而为外源基因在转基因植物中的高效表达提供了新的工具,可以实现目的基因的组织特异性和光诱导性表达。

引用

页码：255 / 260

页数：6

共 10 条

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