目的系统评价Rg3联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法在CNKI、CBM、VIP、万方数据库、the Cochrane Central Register of Controlled Trials（CENTRAL）、Pub Med、EMbase、the ISI Web of Knowledge Databases数据库中检索相关研究,日期截至2015年3月。纳入Rg3联合化疗治疗非小细胞肺癌（Rg3联合化疗组）及单纯化疗（单纯化疗组）的随机对照试验,并用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果纳入14项研究,包括833例晚期非小细胞肺癌患者。Meta分析结果显示:Rg3联合化疗组的疗效与单纯化疗组比较,差异有高度统计学意义（OR=1.72,95%CI=1.27～2.33,P=0.0005）,且与单纯化疗组比较,Rg3联合化疗组中1年生存率（OR=2.12,95%CI=1.29～3.50,P=0.003）、KPS评分（OR=4.99,95%CI=2.87～8.65,P<0.0001）提高。两组血清VEGF水平（MD=-39.61,95%CI=-61.11-18.11,P=0.0003）、白细胞减少（OR=0.36,95%CI=0.22～0.59,P<0.0001）、血小板减少（OR=0.27,95%CI=0.11～0.68,P=0.005）及胃肠道不良反应（OR=0.41,95%CI=0.21～0.81,P=0.01）差异均有高度统计学意义,但两组肝肾功能不良反应发生率（OR=0.62,95%CI=0.18～2.12,P=0.44）差异无统计学意义。结论在治疗晚期非小细胞肺癌疗效方面,Rg3与化疗方案联合优于单纯化疗方案;在毒副作用方面,Rg3联合化疗治疗的骨髓抑制率、胃肠道不良反应发生率均明显低于单纯化疗者,但肝肾功能损害方面两者相当。
