干扰花生四烯酸代谢的药物对实验性肝损伤的影响

被引:22
作者
艳宁
梁晓莉
程桂芳
朱秀媛
机构
[1] 白求恩国际和平医院药剂科!石家庄,解放军北京医学高等专科学校!北京,解放军北京医学高等专科学校!北京,中国医学科学院药物研究所!北京
关键词
花生四烯酸代谢; 肝损伤; 氯喹; 阿司匹林; 氟灭酸黄芩甙; GL3;
D O I
暂无
中图分类号
R969.1 [药物代谢动力学];
学科分类号
100710 [药物代谢动力学];
摘要
目的:研究干扰花生四烯酸(AA)代谢的药物对实验性肝损伤的影响,探讨AA代谢与肝损伤的关系。方法:选择四氯化碳(CCl4)、醋氨酚、卡介苗加细菌脂多糖所致的小鼠肝损伤模型,以血清谷丙转氨酶(ALT)、肝脏丙二醛(MDA) 和谷胱甘肽(GSH) 水平为观察生化指标,同时光镜下观察组织病理学改变。结果:影响AA代谢的磷脂酶A2(PLA2) 抑制剂氯喹,环氧酶(CO) 抑制剂阿司匹林,环氧酶及脂氧酶(LO)双酶抑制剂氟灭酸对上述三种实验性肝损伤均无明显影响。而脂氧酶抑制剂黄芩甙和白三烯(LTs) 受体拮抗剂GL3 对实验性肝损伤有明显的保护作用。结论:上述结果提示AA 代谢LO途径产物如LTs 可能在肝损中起着重要作用。
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共 2 条
[1]
一氧化氮在小鼠肝损伤中的作用 [J].
王根生 ;
刘耕陶 .
中华医学杂志, 1996, (03)
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Prostaglandin protection of carbon tetrachloride - induced liver cell necrosisin the rat..Stachara J et al;.Gastroenterology.1981,