蝴蝶兰查尔酮合酶基因cDNA的克隆、鉴定及其原核表达

被引:15
作者
韩颖颖
明凤
王敬文
梁斌
郭滨
叶鸣明
沈大棱
机构
[1] 复旦大学生命科学学院遗传学研究所
[2] 遗传工程国家重点实验室
[3] 生物多样性科学研究所
[4] 生物多样性与生态工程教育部重点实验室
[5] 生物多样性与生态工程教育部重点实验室 上海
[6] 上海
关键词
蝴蝶兰; 查尔酮合酶; 反转录PCR; 表达;
D O I
10.15943/j.cnki.fdxb-jns.2004.02.020
中图分类号
Q786 [基因的表达];
学科分类号
071007 ; 0836 ; 090102 ;
摘要
利用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)得到在蝴蝶兰花瓣中特异性表达的查尔酮合酶cDNA(pchs 1) .DNA序列分析表明 ,该序列与已发表的查尔酮合酶基因有很高的同源性 .将此cDNA序列不改变阅读框架克隆到pET 2 4α(+)原核表达载体上 ,经IPTG诱导后 ,SDS PAGE的结果表明有预测大小的蛋白受诱导表达 ,该基因在植物中的功能验证工作正在进行中 .
引用
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