基于TaqMan探针的双重荧光定量PCR方法检测海产品中的副溶血弧菌

被引：4

作者：

王淑娜 ^{[1
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周向阳 ^{[1
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胡兴娟 ^{[1
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沈飚 ^{[1
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贝文联 ^{[1
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朱应伟 ^{[1
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陈健舜 ^{[2
]}

方维焕 ^{[2
]}

机构：

[1] 舟山出入境检验检疫局

[2] 浙江大学动物预防医学研究所

来源：

中国人兽共患病学报 | 2010年 / 05期

关键词：

副溶血弧菌; tlh基因; tdh基因; 双重荧光定量PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

TS254.7 [水产制品的标准与检验];

学科分类号：

摘要：

目的建立海产品中副溶血弧菌检测的双重荧光定量PCR体系。方法针对副溶血弧菌种特异性基因tlh和tdh设计引物和TaqMan探针,建立双重荧光定量PCR体系,进行特异性与敏感性研究;利用该体系检测海产品中的副溶血弧菌。结果副溶血弧菌可得到特异性扩增,而其它与副溶血弧菌共存于海产品中的细菌均未见扩增曲线。副溶血弧菌与其它细菌的混合DNA检测表明,其它细菌基因组的存在时并不干扰副溶血弧菌检测。副溶血弧菌典型菌株FJ14和BJ97的敏感性试验显示,该体系的最低检测DNA浓度分别为49.8pg与77.8pg,最低检测细菌浓度为56CFU/mL和371CFU/mL。对舟山菜市场采集的50份样本检测表明,32份为tlh基因阳性,3份为tdh基因阳性,与传统方法的检测结果相同。结论与传统检测方法相比,副溶血弧菌的双重荧光定量PCR检测方法快速准确,结果直观。

引用

页码：455 / 458

页数：4

共 5 条

[1] toxR基因作为荧光定量PCR靶基因设计TaqMan探针快速检测副溶血弧菌
覃倚莹
吴晖
肖性龙
杨晓泉
张经纬
余以刚
李惠芳
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