ICR小鼠着床障碍模型的建立

被引：7

作者：

白玉涛 ^{[1
]}

张玉玲 ^{[2
]}

代娟 ^{[2
]}

翟小伟 ^{[2
]}

付祥龙 ^{[2
]}

陈晓丽 ^{[2
]}

靳丽军 ^{[2
]}

麻雪刚 ^{[2
]}

刘凤军 ^{[2
]}

机构：

[1] 轮台县草原站

[2] 河南科技大学动物科技学院

来源：

东北农业大学学报 | 2012年 / 03期

关键词：

ICR小鼠; 米非司酮; 吲哚美辛; 胚泡着床障碍;

D O I：

暂无

中图分类号：

S865.13 [];

学科分类号：

摘要：

为建立ICR小鼠胚泡着床障碍模型,本研究用米非司酮和吲哚美辛对妊娠ICR雌鼠进行抗着床处理,观察其对胚泡着床及子宫内膜的影响。实验分为米非司酮组和吲哚美辛组,每组设对照组。于妊娠第4天分别注射0.3、0.6、0.9、1.2 g.L-1的米非司酮0.1 mL.mouse-1,及0.12、0.13、0.14、0.15 mL吲哚美辛溶液,对照组注射二者相应的溶剂丙二醇和麻油。妊娠第5天检查子宫内膜对台盼蓝的反应点数;妊娠第8天观察胚泡着床情况,统计子宫重量,制作切片,检测子宫内膜形态结构的变化。结果表明,0.09 mg米非司酮组和0.13 mL吲哚美辛组的子宫重量、内膜容受性、发育及蜕膜化均受到明显的抑制。结果表明,米非司酮和吲哚美辛可成功建立ICR着床障碍模型,用于相关研究。

引用

页码：63 / 67

页数：5

共 8 条

[1]

米非司酮药理作用机制研究进展 [J].

黄瑞连 ;

欧定宏 .

临床合理用药杂志, 2009, 2 (23) :142-144

[2]

体细胞核移植诱导的表观遗传学变化 [J].

杨东山 ;

邓为 ;

樊娜娜 ;

赖良学 .

生命科学, 2009, 21 (03) :363-369

[3]

Wnt家族成员及其抑制子mRNA在人输卵管组织的表达[J] 花晓琳;孙晓溪;张健;程利南; 2008, 03

[4]

对两种胚泡着床障碍小鼠模型围着床期子宫内膜形态结构的比较研究 [J].

刘艳娟 ;

黄光英 ;

龚萍 ;

杨明炜 ;

张明敏 ;

陆付耳 .

中国药理学通报, 2006, (09) :1067-1070

[5]

吲哚美辛致小鼠胚泡着床障碍模型的建立 [J].

吴云霞 ;

黄光英 ;

龚萍 ;

刘艳娟 .

中国药理学通报, 2005, (03) :373-375

[6]

小鼠胚泡着床障碍模型的建立 [J].

刘艳娟 ;

黄光英 ;

陆付耳 ;

龚萍 ;

张明敏 ;

不详 .

中国药理学通报 , 2003, (11) :1315-1318

[7]

米非司酮作用机制与临床应用新进展[J] 孙学东医药导报 2001, 07

[8]

Cloning Adult Farm Animals: A Review of the Possibilities and Problems Associated with Somatic Cell Nuclear Transfer[J] J. L.Edwards;F. N.Schrick;M. D.McCracken;S. R.Van Amstel;F. M.Hopkins;M. G.Welborn;C. J.Davies American Journal of Reproductive Immunology 2003,

← 1 →