利用RAPD-BSA技术筛选小麦耐盐突变位点的分子标记

被引:28
作者
索广力
黄占景
何聪芬
沈银柱
Jian WANG
机构
[1] 河北师范大学生命科学学院!石家庄,河北师范大学生命科学学院!石家庄,河北师范大学生命科学学院!石家庄,河北师范大学生命科学学院!石家庄,TheJohnCurtinSchoolofMedicalResearch!POBOX,CanberraACT,Australia
关键词
小麦; 分子标记; RAPD-BSA; 耐盐突变体;
D O I
暂无
中图分类号
Q943.2 [植物基因工程];
学科分类号
摘要
以耐盐性差的“冀麦 2 4” (TriticumaestivumL .)和其经正定霉素诱变后获得的耐盐突变体 890 117为材料 ,用2 80个引物在两者之间进行RAPD分析 ,其中 35个引物扩增出DNA多态性 ,其相似性系数为 0 .978,证明二者为近等基因系 (nearisogenicline ,NIL)。用分株法建立两个F2 群体 (“冀麦 2 4”× 890 117和 890 117ד中麦 9”) ,在两个群体中按照BSA (bulkedsegregantanalysis)方法分别构建两个对应DNA池 (耐盐池和不耐盐池 ) ,用上述能扩增出明显多态性的 35个引物在对应的耐盐和不耐盐DNA池之间进行RAPD分析 ,发现只有OperonQ4引物在对应的两个DNA池扩增出的多态性在两个F2 群体之间是一致的 ,说明其扩增产物是与耐盐突变位点紧密连锁的RAPD分子标记。
引用
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