脾气虚证模型大鼠尿液的1H-NMR代谢组学研究

被引：27

作者：

罗良 ^{[1
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陈嘉辉 ^{[1
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王园园 ^{[2
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张晓君 ^{[1
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尹西拳 ^{[2
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卢碧钰 ^{[1
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李媛 ^{[1
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郑海慧 ^{[3
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谢智勇 ^{[3
]}

廖琼峰 ^{[1
]}

机构：

[1] 广州中医药大学中药学院

[2] 无限极(中国)有限公司

[3] 中山大学药学院

来源：

中国药理学通报 | 2017年 / 33卷 / 10期

基金：

广东省科技计划; 广东省自然科学基金;

关键词：

脾气虚证; 代谢组学; 尿液; 核磁共振; 内源性代谢物; 代谢通路;

D O I：

暂无

中图分类号：

R228 [中医病理]; R-332 [医用实验动物学];

学科分类号：

100402 [劳动卫生与环境卫生学]; 100501 [中医基础理论];

摘要：

目的建立脾气虚证大鼠模型,分析脾气虚证的代谢通路,探究内源性代谢产物变化与脾气虚证的关系。方法采用苦寒泻下、劳倦过度和饥饱失常复合因素方法建立并评价脾气虚证大鼠模型,检测其血清中肌酸磷酸激酶活性;对大鼠尿液进行1H-NMR检测,以变化倍数（fold change,FC）>1.2,结合独立样本t检验（P<0.05）的统计学方法筛选脾气虚证模型组和对照组的差异代谢物,进行代谢通路分析与富集分析。结果脾气虚证模型建立成功;模型组的肌酸磷酸激酶活性低于对照组（P<0.05）;从主成分分析（PCA）结果得出模型组和对照组的代谢产物得到明显区分;筛选出33种差异代谢物,主要参与的代谢通路涉及能量代谢、氨基酸代谢、核苷酸代谢,同时对肠道菌群存在干扰。结论脾气虚主要扰乱了大鼠的能量代谢通路（三羧酸循环、糖酵解、脂质氧化）,抑制了供能作用,导致大鼠出现疲乏和体质量增长抑制的症状。

引用

页码：1363 / 1370

页数：8

共 8 条

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