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- [2] HMG-CoA还原酶抑制剂在急性冠脉综合征中的早期应用:普伐他汀在急性缺血综合征(PAIS)研究中的初步结果[J]. 潘敏伟.国外医学.心血管疾病分册. 2001(04)
早期应用两种剂量普伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床研究
被引：25
作者：
曾群英
王礼春
王强
许庆
李王杰
廖新学
陈国伟
陶军
杨惜泉
机构：
[1] 广州中山大学附属第一医院心内科
来源：
关键词：
急性冠脉综合征;
普伐他汀;
治疗;
D O I：
暂无
中图分类号：
R543.5 [动脉疾病];
学科分类号：
摘要：
目的:探讨早期应用不同剂量的普伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)的益处及安全性。方法:155例ACS患者随机单盲分为3组。对照组(A组):44例;10mg/d普伐他汀组(B组),55例;20mg/d普伐他汀组(C组),56例。随访1年,观察心脑血管事件,降脂效果及不良反应发生情况。结果:B、C组能显著降低血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL)水平,升高血高密度脂蛋白(HDL);且C组疗效更优于B组(P<0.05)。B、C组复发性心绞痛(AP)、非致死性心肌梗死(MI)、心力衰竭(HF)和需做经皮腔内冠脉成形术/冠脉旁路移植术(PTCA/CABG)的病例均较对照组明显降低(P均<0.05),且C组的效果优于B组。B、C组C-反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体均较A组显著降低(P均<0.05～0.01);且C组对上述3项的降低作用更优于B组(P均<0.05)。早期应用普伐他汀不良反应轻微,与对照组相似。结论:治疗ACS,早期应用普伐他汀20mg/d有效、安全,值得临床推广应用。
引用
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