人参质量控制的定性与定量方法研究

目的:建立中药人参的质量控制方法。方法:高效液相色谱法,DiamonsilTM（钻石）C18分析柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（22:78）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温40℃;抗疲劳药理试验以十全大补丸为阳性对照,小鼠灌胃给药（人参总皂苷）10d后观察其游泳持续时间的变化。结果:在本色谱条件下,11份不同人参商品完整药材中人参皂苷的HPLC图谱中可检出10个相对位置稳定的色谱峰,进而确定出7个人参皂苷的共有峰,作为其定性鉴别的指标峰;人参皂苷Rg1、Re的回收率分别为98.6％和97.8％,RSD分别为0.15％和0.13％,人参皂苷Rg1、Re的含量分别为0.091％～0.273％和0.033％～0.258％;人参皂苷可显著延长小鼠游泳的持续时间。结论:本文所建立的人参皂苷Rg1;、Re含量测定及人参总皂苷的HPLC图谱鉴别方法,简便、准确,可用于人参的质量控制;药理实验研究表明人参总皂苷具有明显的抗疲劳作用,且量效关系显著。