帕金森病与LRRK2基因R1441C、R1441G突变相关性

被引：12

作者：

曹立 ^{[1
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唐北沙 ^{[1
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夏昆 ^{[2
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潘乾 ^{[2
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严新翔 ^{[1
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张玉虎 ^{[1
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陈涛 ^{[1
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郭纪锋 ^{[1
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沈璐 ^{[1
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江泓 ^{[1
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李静 ^{[1
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何丹 ^{[1
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机构：

[1] 中南大学湘雅医院神经内科

[2] 中国医学遗传学国家重点实验室

来源：

中华神经科杂志 | 2006年 / 01期

基金：

高等学校博士学科点专项科研基金; 国家科技攻关计划;

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R742.5 [震颤麻痹综合征];

学科分类号：

100204 [神经病学];

摘要：

引用

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页码：58 / 59

页数：2

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共 1 条

[1]

Mutations in LRRK2 cause autosomal-dominant Parkinsonism with pleomorphic pathology [J].

Zimprich, A ;

Biskup, S ;

Leitner, P ;

Lichtner, P ;

Farrer, M ;

Lincoln, S ;

Kachergus, J ;

Hulihan, M ;

Uitti, RJ ;

Calne, DB ;

Stoessl, AJ ;

Pfeiffer, RF ;

Patenge, N ;

Carbajal, IC ;

Vieregge, P ;

Asmus, F ;

Müller-Myhsok, B ;

Dickson, DW ;

Meitinger, T ;

Strom, TM ;

Wszolek, ZK ;

Gasser, T .

NEURON, 2004, 44 (04) :601-607