焦化废水在超临界水中的催化氧化研究

被引:27
作者
陈新宇
董秀芹
张敏华
机构
[1] 天津大学石油化工技术开发中心绿色合成与转化教育部重点实验室
关键词
焦化废水; 超临界水; 催化氧化; 反应路径;
D O I
暂无
中图分类号
X703 [废水的处理与利用];
学科分类号
083002 ;
摘要
采用催化超临界水氧化技术针对焦化废水的主要污染物降解过程进行了研究。结果表明,反应温度是影响焦化废水中污染物氧化降解的主要因素;随着反应温度、压力和停留时间的增大,污染物的降解率均有不同程度的提高;氧气过量倍数增加,有利于污染物降解,但是当过量倍数大于15之后,其影响已不明显。在工艺条件研究的基础上,确定了焦化废水催化超临界水氧化适宜工艺条件为:反应温度460℃、反应压力28MPa、氧气过量倍数15倍、停留时间大于8.4s。在此条件下,焦化废水经处理后主要污染物苯酚浓度为0.01mg·L-1,氨氮浓度为6.9mg·L-1,喹啉浓度为1.4mg·L-1,TOC浓度为6.0mg·L-1。结合GC-MS分析结果,对焦化废水中有机物氧化降解的路径及机理进行了研究。
引用
收藏
页码:1065 / 1071
页数:7
相关论文
共 12 条
[1]   城市污泥超临界水氧化及反应热的实验研究 [J].
昝元峰 ;
王树众 ;
张钦明 ;
沈林华 ;
段百齐 ;
林宗虎 .
高校化学工程学报, 2006, (03) :379-384
[2]   乙酸在超临界水中氧化分解的动力学研究 [J].
潘志彦 ;
林春绵 ;
周红艺 ;
杨馗 .
高校化学工程学报, 2003, (01) :101-105
[3]   环境友好的超临界多相催化反应研究进展 [J].
王东辉 ;
程代云 ;
史喜成 ;
郝郑平 .
现代化工, 2001, (11) :16-20
[4]   苯胺在超临界水中氧化反应动力学的研究 [J].
丁军委 ;
陈丰秋 ;
吴素芳 ;
戎顺熙 .
高校化学工程学报, 2001, (01) :66-70
[5]   超临界水中苯酚的氧化分解 [J].
林春绵 ;
金耀门 ;
潘志彦 .
高校化学工程学报, 1998, (01) :87-90
[6]  
双酚A生产废水超临界催化氧化研究[D]. 杨玉敏.天津大学. 2005
[7]  
焦化废水无害化处理与回用技术[M]. 冶金工业出版社 , 王绍文等编著, 2005
[8]  
杂环化学[M]. 北京大学出版社 , 花文廷编著, 1990
[9]  
Catalyst activity, stability, and transformations during oxidation in supercritical water[J] . Jianli Yu,Phillip E Savage.Applied Catalysis B, Environmental . 2001 (2)
[10]  
Heterogeneous catalysis in supercritical water[J] . Phillip E Savage.Catalysis Today . 2000 (2)