微小RNA-1283对滋养细胞浸润、增殖和凋亡的影响

目的探讨微小RNA(microRNA,miR)-1283异常表达对滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞浸润、增殖和凋亡的影响。方法应用miR-1283类似物(as-miR-1283)和miR-1283抑制物(antimiR-1283)分别瞬时转染HTR-8/SVneo细胞,以转染无功能序列作为阴性对照组。荧光定量-聚合酶链反应技术检测各组细胞miR-1283的表达量,3-(4,5)-二甲基噻唑-(2,5)-二苯基溴化四氮唑蓝法检测转染24、48和72 h的细胞增殖抑制率。采用流式细胞技术检测转染48 h时的细胞凋亡率。Transwell小室浸润实验观察转染24 h时各组细胞的浸润能力。组间比较采用单因素方差分析,两两检验采用Bonferroni法。结果 as-miR--1283组miR--1283的表达水平明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(14.85±0.57与7.08±0.20,P<0.01)。转染24、48和72 h,as-miR-1283组细胞增殖抑制率分别为(8.04±0.27)%、(32.47±0.24)%和(9.23±0.17)%,高于阴性对照组[分别为(0.72±0.06)%、(1.17±0.04)%和(0.53±0.05)%],差异均有统计学意义(P均<0.01)。as-miR-1283组细胞凋亡率明显高于阴性对照组,差异有统计学意义[(16.33±0.40)%与(9.39±0.58)%,P<0.01]。as-miR-1283组平均穿膜细胞数少于阴性对照组,差异有统计学意义[(7.25±1.83)个与(16.33±2.08)个,P<0.01]。anti-miR-1283组miR-1283的表达水平、细胞凋亡率和穿膜细胞数与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 MiR-1283高表达抑制HTR-8/SVneo细胞的浸润、增殖,促进细胞凋亡。