奥曲肽治疗恶性肠梗阻早期炎症的临床疗效及安全性评价

目的观察奥曲肽治疗恶性肠梗阻术后早期炎症的临床疗效及安全性。方法将68例术后早期炎性肠梗阻患者随机分为对照组34例和试验组34例。对照组第1周给予静脉注射地塞米松5 mg,q8 h,1周后逐渐停药;试验组在对照组的基础上,给予皮下注射奥曲肽注射液0.1 mg,q8 h,直至胃肠排气、排便等功能恢复正常或中转手术治疗才予以停药。比较2组患者的临床疗效、体征改善时间、辅助检查的改善情况,以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率94.12%显著高于对照组64.71%(P<0.05)。治疗后,试验组的腹胀、腹痛、恶心、呕吐及肛门排气排便等临床症状体征改善时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者的胃肠减压量和C反应蛋白均较治疗前降低,且试验组的降低程度明显优于对照组,同时试验组纠正水电解质及酸碱失衡时间及X线片检查示恢复正常时间均明显低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗过程中未发现严重的不良反应。结论奥曲肽治疗恶性肠梗阻术后早期炎症的临床疗效确切,无明显不良反应。