微管相关蛋白1B和突触素Ⅰ在FMR1基因敲除小鼠脑组织中的表达及相关性

被引：8

作者：

韦朝霞 ^{[1
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易咏红 ^{[2
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孙卫文 ^{[2
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苏涛 ^{[2
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邓维意 ^{[2
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廖卫平 ^{[2
]}

机构：

[1] 广州医学院荔湾医院神经内科

[2] 广州医学院第二附属医院神经病学研究所

来源：

实用医学杂志 | 2008年 / 14期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

脆性X综合征; FMRP; MAP1B; 突触素Ⅰ;

D O I：

暂无

中图分类号：

R363 [病理生理学];

学科分类号：

100103 [病原生物学];

摘要：

目的:了解FMR1基因(脆性X智力低下1号基因)敲除小鼠脑组织中微管相关蛋白1B(MAP1B)的改变是否与突触异常有关,MAP1B在脆性X综合征的发病机制中是否通过调节突触数量的改变起作用,以探讨脆性X综合征的发病机制。方法:将小鼠分为成年基因敲除(KO)组、成年野生(WT)组、新生KO组、新生WT组4组,每组10只,用免疫组化法检测MAP1B及突触素Ⅰ(synapsinⅠ,SYN)的分布和表达。用图像分析仪分别对大脑皮质、海马及小脑DAB显色的平均光密度值(MOD)进行采集,分析不同基因型及不同年龄组MAP1B与SYN在各脑区MOD值的差异,以及二者之间的相关性。结果:成年KO组及新生KO组小鼠各个脑区中MAP1B与SYN的改变均无明显相关(P>0.05)。结论:FMR1基因敲除小鼠MAP1B与SYN的表达之间并无显著相关关系,提示MAP1B在脆性X综合征的发病机制中不是通过调节突触数量的改变起作用的。

引用

页码：2381 / 2383

页数：3

共 8 条

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