成年大鼠肝细胞的分离及培养

被引：17

作者：

洪文清

盛和章

机构：

[1] 军事医学科学院毒物药物研究所

来源：

军事医学科学院院刊 | 1993年 / 01期

关键词：

肝细胞; 原代培养; 胶原酶; 胰酶;

D O I：

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中图分类号：

学科分类号：

摘要：

用含有0.5mmol/L EGTA的Hanks液100ml灌流大鼠肝脏,然后用100U/ml胶原酶溶液100ml循环灌流10min,再用100ml的0.5%胰酶灌流。分离的肝细胞用台盼蓝排斥试验显示87%～89%活率,产率可达4.7×10～8,具有3H-TdR掺入活性。原代培养3d出现新增殖的肝细胞,20d增殖约5倍,可进行连续传代培养。

引用

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