CYP2C19基因多态性对奥美拉唑在中国人体内的药物动力学和药效学的影响

被引：32

作者：

胡祥鹏

许建明

胡咏梅

梅俏

徐新华

徐叔云

机构：

[1] 安徽医科大学第一附属医院消化内科,安徽医科大学第一附属医院消化内科,安徽医科大学第一附属医院消化内科,安徽医科大学第一附属医院消化内科,安徽医科大学第一附属医院消化内科,安徽医科大学临床药理研究所安徽合肥,安徽合肥,安徽合肥安徽医科大学老年病研究所,安徽合肥,安徽合肥,安徽合肥,安徽合肥

来源：

中国药理学通报 | 2005年 / 10期

关键词：

CYP2C19; 基因多态性; 奥美拉唑; 药物动力学; 药效学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的研究CYP2C19基因多态性对奥美拉唑在中国人体内的药物动力学和药效学的影响。方法在18例幽门螺杆菌感染阴性的健康志愿者中,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法确定CYP2C19基因型,分为纯合子强代谢型(homEM),杂合子强代谢型(hetEM)和弱代谢型(PM)3组,每组6人。受试者口服奥美拉唑20 mg.d-1,连续8 d。分别在服药后d 1和d 8,应用高效液相色谱法测定奥美拉唑血药浓度,采用24 h胃内pH监测仪监测胃内pH情况。结果服用奥美拉唑d1,PM组的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)高于homEM组和hetEM组,在三种基因型之间的相对比率为1∶1.1∶4.2(homEM∶hetEM∶PM);在服药d 8,PM组的AUC值也高于homEM组和hetEM组,在三种基因型之间的相对比率为1.0∶1.3∶3.3(homEM∶hetEM∶PM)。在服药d1,24 h胃内pH中位值、pH>3的总时间和pH>4的总时间在三种基因型间差异有显著性;在服药d 8,这些参数在PM组高于其它两组。结论CYP2C19基因多态性对奥美拉唑在中国人体内的药物动力学和药效学有明显影响。

引用

页数：4

共 4 条

[1]

Genetic differences in CYP2C19 single nucleotide polymorphisms among four Asian populations [J].