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三种保护的二糖苯丙素苷的合成研究
被引:4
作者
:
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机构:
张三奇
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机构:
李中军
王安邦
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机构:
北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,军事医学科学院北京,,北京,,北京,,北京,,北京,
王安邦
蔡孟深
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机构:
北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,军事医学科学院北京,,北京,,北京,,北京,,北京,
蔡孟深
冯锐
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机构:
北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,军事医学科学院北京,,北京,,北京,,北京,,北京,
冯锐
机构
:
[1]
北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,北京医科大学药学院,军事医学科学院北京,,北京,,北京,,北京,,北京,
来源
:
有机化学
|
1997年
/ 06期
关键词
:
苯丙素苷;
二糖;
保护的;
糖基化反应;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
O629.13 [糖苷];
学科分类号
:
070303
[有机化学]
;
摘要
:
本文采用先成苷法,从已合成的2-对烯丙氧苯乙基-4,6-O-亚苄基-β-D-葡萄糖苷(1)出发,经2位选择性乙酰化、3位引入三乙酰基保护的鼠李糖基、4,6位脱去亚苄基,得到了关键的中间体4;在化合物4的葡萄糖4、6位分别引入对位取代的肉桂酰基,便得到了保护的二糖苯丙素苷5、7、8。与后成苷法相比,路线缩短一步,收率有所提高。
引用
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页码:529 / 534
页数:6
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