米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

被引：6

作者：

叶碧绿

刘海珠

机构：

[1] 温州医学院妇科内分泌研究室

来源：

生殖医学杂志 | 1993年 / 03期

关键词：

米索前列醇; 胚囊; 前列腺素; 雌配子体; 胚珠; 女用避孕药; 终止妊娠; 终止早孕; 米非司酮; 不全流产;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

<正> 1982年法国Roussel Uclaf公司首先合成米非司酮（Mifepristone,RU486）,它具有在受体水平抗孕激素的作用,使蜕膜变性、坏死,导致妊娠产物的损害,同时可促使宫颈软化,增加子宫肌对前列腺素的敏感性,为抗早孕的理想药物。它与卡前列甲酯栓（PG05）配伍,完全流产率达91.2％,但PG05在常温下不稳定,需冷藏保存与运输,在应用中诸多不便。米索前列醇（Misoprostol）为前列腺素E2类药物,可明显增加早孕子宫收缩的频率与幅度,与米非司酮联合应用可导致治疗性流产。现报告我科1992年6月至1993年3月应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。一、对象与方法 1.对象:200名停经≤49天的健康妇女,经B超检查及尿hCG测定确诊为宫内妊娠,无慢性疾患,近期未服用激素类或抗前列腺素类药物,排除宫内节育器合并妊娠。年龄19～45岁,平均27.8岁,其中20～29岁占

引用

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