利用多重PCR进行鸡全基因组扫描

被引:4
作者
黄银花
胡晓湘
邓学梅
徐慰倬
李宁
冯继东
孙汉
吴常信
机构
[1] 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,中国农业大学动物科学技术学院,中国农业大学动物科学技术学院,中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,江西农业大学动物科技学院,中国农业大学动物科学技术学院北京江西农业大学动物科技学院,南昌,北京,北京,北京,北京,北京,南昌,北京
关键词
鸡全基因组扫描; 多重PCR; 微卫星标记; 基因型;
D O I
暂无
中图分类号
Q953 [动物遗传学];
学科分类号
071007 ; 090501 ;
摘要
应用多重PCR结合半自动化荧光标记DNA分析技术从328个微卫星标记中筛选出分布于23条常染色体及1条性染色体(Z染色体)、覆盖3080 cM、包含在30个引物组合中的170个多态微卫星标记,平均标记密度为18 cM,并优化了这些引物组合的反应条件,筛选出的这些多态微卫星标记在本实验群体中符合Mendel遗传定律,可应用于鸡的连锁图谱分析及重要经济数量性状的定位研究。
引用
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共 2 条
[1]  
Multiplex PCR for the diagnosis of Duchenne muscular dystrophy. Chamberlain,J. S. et al. In: PCR Protocols: A guide to Methods and Applications . 1997
[2]  
Detection screening of the duchenne muscular dystrophy locus via multiplex DNA amplification. Chamberian J S,Gibbs R A,Ranier J E,et al. Nucleic Acids Research . 1988