地黄饮子对脑缺血再灌注大鼠海马脑源性神经营养因子和基质细胞衍生因子表达的影响

被引:9
作者
姚姝娱
机构
[1] 辽宁中医药大学附属医院
关键词
脑缺血再灌注; 大鼠海马; 脑源性神经营养因子; 基质细胞衍生因子;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的探讨地黄饮子对脑缺血再灌注大鼠海马脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)和基质细胞衍生因子(stromal cell derived factor 1,SDF1)的表达及修复神经元的作用机制。方法选取清洁级SD大鼠75只,按数字表法随机分为正常组、治疗组和缺血组,每组25只。10%水合氯醛麻醉,暴露并钳夹双侧颈总动脉40 min,造模使大鼠急性脑缺血。治疗组:造模后灌服地黄饮子汤36 g/kg;缺血组:造模后每日胃灌盐水1次;正常组:正常饮食。3周后,测量大鼠脑梗死面积,分别测定3组大鼠脑海马CA1区BDNF和SDF1蛋白表达情况。结果正常组海马CA1区BDNF(99.25±9.48)和SDF1蛋白含量[(2.59±0.76)mg/L]均明显高于地黄饮子治疗组[BDNF:(79.98±10.68),SDF1蛋白含量:(3.68±0.96)mg/L]]和缺血组[BDNF:(59.59±13.73),SDF1蛋白含量:(0.93±1.24)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。地黄饮子治疗组BDNF和SDF1蛋白含量明显高于缺血组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的脑梗死面积明显低于缺血组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地黄饮子治疗可以提高BDNF和SDF1蛋白水平,增加内源性保护机制和神经干细胞增殖、迁移,保护神经元的功能。
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