黄管秦艽中总裂环烯醚萜苷对白细胞介素-1β诱导下大鼠软骨细胞的影响

目的通过考查甘肃习用药材黄管秦艽栽培种和野生种中总裂环烯醚萜苷对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的大鼠软骨细胞的影响,探讨栽培种和野生种黄管秦艽中总裂环烯醚萜苷治疗骨关节炎(osteoarthritis,OA)的可行性。方法取大鼠关节软骨细胞第4代,将第4代软骨细胞分为4组:空白组(A组)软骨细胞用完全培养基培养;白细胞介素-1β诱导组(B组)软骨细胞以10ng·mL-1重组大鼠白细胞介素-1β培养24 h;白细胞介素-1β和栽培种黄管秦艽总裂环烯醚萜苷组(C组:分为C1组50μg·mL-1;C2组200μg·mL-1;C3组400μg·mL-1)软骨细胞以10 ng·mL-1重组大鼠白细胞介素-1β和栽培种黄管秦艽总裂环烯醚萜苷(以下称栽培组)培养24 h;白细胞介素-1β和野生种黄管秦艽总裂环烯醚萜苷组(D组:分为D1组50μg·mL-1;D2组100μg·mL-1;D3组200μg·mL-1)软骨细胞以10 ng·mL-1重组大鼠白细胞介素-1β和野生种黄管秦艽总裂环烯醚萜苷(以下称野生组)培养24 h。培养后取各组细胞进行免疫细胞化学染色,收集细胞培养液,检测其上清液中表达前列腺素E2的情况。结果四甲基偶氮唑蓝法结果显示,栽培组(50、200、400μg·mL-1)对软骨细胞作用24 h时无毒性作用,野生组(50、100、200μg·mL-1)对软骨细胞作用24 h时无毒性作用。免疫细胞化学染色显示,栽培组和野生组与诱导组相比Ⅱ型胶原阳性表达明显增强,但弱于空白组,并且随着质量浓度的增大Ⅱ型胶原阳性表达逐渐增强,差异有统计学意义(P<0.05)。酶联免疫法结果显示,栽培组和野生组与诱导组相比前列腺素E2含量明显降低,但高于空白组,并且随着质量浓度的增大前列腺素E2含量越低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论栽培种和野生种黄管秦艽中的总裂环烯醚萜苷均对炎症软骨细胞具有一定的保护作用。