盐藻启动子活性片段的克隆及序列分析

被引：7

作者：

张晓宁

王昊

陈火英

沈大棱

机构：

[1] 复旦大学生命科学学院遗传学研究所

[2] 上海交通大学农学院

来源：

复旦学报(自然科学版) | 2002年 / 02期

关键词：

盐藻; 启动子; TATA盒; G盒; 热激因子结合位点;

D O I：

10.15943/j.cnki.fdxb-jns.2002.02.023

中图分类号：

Q943 [植物细胞遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

报道了以启动子探测质粒 pECE7为载体克隆盐藻 (Dunaliellasalina)中具有启动子活性DNA片段的研究 .经限制性内切酶EcoRⅠ分别消化盐藻基因组DNA和质粒pECE7,并进行体外重组及转化筛选 ,得到一具有启动子活性的DNA片段Ped .经进一步氯霉素抗性筛选 ,证明此启动子具有较高的活性 .测序结果显示Ped长 2 4 3bp .对其序列分析表明它具有启动子初级结构的基本特征 .Southern杂交显示此启动子片段确实来自于盐藻基因组 ,且其广泛存在于整个基因组中启动盐藻基因的表达 .经推测 ,Ped中含有多种转录因子结合位点的同源序列 ,因此Ped可能参与了多基因表达的调控

引用

页码：227 / 229

页数：3

共 5 条

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