华蟾素对人乳腺癌细胞阿霉素多药耐药性的逆转作用

被引：37

作者：

王玲 ^{[1
]}

刘世坤 ^{[2
]}

周于禄 ^{[2
]}

裴奇 ^{[2
]}

机构：

[1] 永州职业技术学院

[2] 中南大学湘雅三医院药剂科

来源：

中国药理学通报 | 2007年 / 05期

关键词：

华蟾素; 人乳腺癌细胞; 阿霉素; 多药耐药性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

摘要：

目的以耐阿霉素人乳腺癌细胞系MCF-7/ADM为对象,验证华蟾素(cinobufacine,Cino)能否逆转其对阿霉素(ADM)的耐药性。方法采用MTT法检测药物细胞毒性作用及耐药细胞逆转倍数,高效液相色谱法检测细胞内ADM的浓度,流式细胞术测定P-糖蛋白(permeability glycoprotein,P-gp)的表达。结果Cino15mg·L-1能增加MCF-7/ADM细胞对ADM的敏感性,使ADM的半数抑制浓度(IC50)由38.14mg·L-1降至12.93mg·L-1;能提高ADM在MCF-7/ADM细胞内的浓度,降低MCF-7/ADM细胞P-gp的表达。结论研究表明Cino能部分逆转MCF-7/ADM细胞的MDR,其机制与抑制P-gp的功能与表达,增加细胞内ADM的含量有关。

引用

页码：677 / 680

页数：4

共 5 条

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