缺血再灌注损伤大鼠脑组织MMP-2、MMP-9动态变化与脑水肿改变

被引:14
作者
焦海霞 [1 ,2 ]
王萍 [1 ]
马腾 [1 ]
薛一雪 [1 ]
机构
[1] 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室
[2] 福建医科大学基础医学院生理学与病理生理学系生理学教研室
基金
高等学校博士学科点专项科研基金;
关键词
脑缺血; 再灌注损伤; 基质金属蛋白酶; 脑水肿; 强力霉素;
D O I
暂无
中图分类号
R743.3 [急性脑血管疾病(中风)];
学科分类号
1002 ;
摘要
目的探讨发生脑缺血再灌注损伤时MMP-2、MMP-9表达和活性的变化规律及应用强力霉素后脑水肿的变化。方法大脑中动脉线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型,根据再灌注时间不同分为再灌注3、6、12、24、72、120h组及假手术组。应用干湿重法测定强力霉素干预后缺血侧脑半球含水量的变化,应用蛋白质印迹法检测缺血侧脑组织MMP-2和MMP-9蛋白表达变化,应用明胶酶谱法检测缺血侧脑组织MMP-2和MMP-9活性变化。结果 MMP-2在脑缺血再灌注3h和120h表达和活性升高(P<0.01);MMP-9在脑缺血再灌注6h表达和活性开始升高(P<0.01),到再灌注24h达到峰值,再灌注120h降至正常水平(P>0.05);脑缺血再灌注大鼠各时间点缺血侧脑半球含水量与假手术组相比皆升高,并且随着再灌注时间延长持续升高;应用强力霉素大鼠缺血侧脑半球含水量与同时间点生理盐水组相比降低(P<0.05或P<0.01)。结论 MMP-2和MMP-9降解细胞外基质引发血管源性脑水肿,MMP-2和MMP-9的表达及其活性在脑缺血再灌注120h内的交替变化可能会影响脑水肿的发展。
引用
收藏
页码:1193 / 1197
页数:5
相关论文
共 6 条
[1]  
The blood–brain barrier is continuously open for several weeks following transient focal cerebral ischemia[J] . D. Strbian,A. Durukan,M. Pitkonen,I. Marinkovic,E. Tatlisumak,E. Pedrono,U. Abo-Ramadan,T. Tatlisumak.Neuroscience . 2008 (1)
[2]   Mast cell stabilization reduces hemorrhage formation and mortality after administration of thrombolytics in experimental ischemic stroke [J].
Strbian, Daniel ;
Karjalainen-Lindsberg, Marja-Liisa ;
Kovanen, Petri T. ;
Tatlisumak, Turgut ;
Lindsberg, Perttu J. .
CIRCULATION, 2007, 116 (04) :411-418
[3]  
Microglial Activation and Matrix Protease Generation During Focal Cerebral Ischemia[J] . Gregory J. del Zoppo,Richard Milner,Takuma Mabuchi,Stephanie Hung,Xiaoyun Wang,Greta I. Berg,James A. Koziol.Stroke . 2007 (2, P)
[4]   Matrix metalloproteinase-mediated disruption of tight junction proteins in cerebral vessels is reversed by synthetic matrix metalloproteinase inhibitor in focal ischemia in rat [J].
Yang, Yi ;
Estrada, Eduardo Y. ;
Thompson, Jeffrey F. ;
Liu, Wenlan ;
Rosenberg, Gary A. .
JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM, 2007, 27 (04) :697-709
[5]   REVERSIBLE MIDDLE CEREBRAL-ARTERY OCCLUSION WITHOUT CRANIECTOMY IN RATS [J].
LONGA, EZ ;
WEINSTEIN, PR ;
CARLSON, S ;
CUMMINS, R .
STROKE, 1989, 20 (01) :84-91
[6]  
Matrix metalloproteinases inhibition provides neuroprotection against hypoxia-ischemia in the developing brain. Chen W,Hartman R,Ayer R,et al. Journal of Neurochemistry . 2009