β-内酰胺类抗生素的酶法改造

被引：2

作者：

张启先

机构：

[1] 中国科学院微生物研究所

来源：

抗生素 | 1983年 / 03期

关键词：

青霉素酰化酶; 化学改造; APA; 侧链; 硫霉素; 支链; 头孢菌素Ⅱ; 苄青霉素; 食品加工; 酶法; 内酰胺类抗生素; 头孢菌素类;

D O I：

10.13461/j.cnki.cja.000590

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

<正> 自从Fleming发现青霉素以来,β-内酰胺类抗生素的生产和研究已经历了半个世纪的发展历程。虽然今天抗生素已发展到3500余种约10余大类,但由于β-内酰胺类抗生素具有优异的选择毒性,至今仍独占鳌头,是最重要的一大类抗生素。它除了我们所熟知的青霉素类和头孢霉素类外,还有具有单环内酰胺结构、体内高抗菌活性的诺卡菌素(Nocardicin)以及能和青霉素、头孢菌素显示协同作用而具有很好疗效的棒酸类(Clavulanic acids),其它还有硫霉素类(Thienamycin)等。随着以青霉素为主的抗生素的广泛使用,耐药菌的增加就成了问题,因此,取代天然青霉素并显示良好抗耐药菌作用的半合

引用

页码：196 / 206

页数：11