共刺激分子CD28CD152在类风湿关节炎患者T细胞亚群上表达异常的研究

被引：12

作者：

陈捷

王兰兰

冯伟华

蔡蓓

曾婷婷

机构：

[1] 四川大学华西医院实验医学科临床免疫实验室

[2] 四川大学华西医院实验医学科临床免疫实验室成都

[3] 成都

来源：

中华风湿病学杂志 | 2004年 / 11期

关键词：

关节炎,类风湿; CD4+T细胞; 抗原,CD28; 抗原,CD152;

D O I：

暂无

中图分类号：

R593.22 [类风湿性关节炎];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的观察共刺激分子CD28,CD152在类风湿关节炎(RA)患者的T细胞亚群上的表达异常情况,探讨RA的发病机制及治疗手段。方法用流式细胞仪采用直接免疫荧光法测定39例RA患者和20名健康对照人外周血T细胞表面标志CD3,CD4,CD8的表达情况及CD28,CD152在CD4+T和CD8+T细胞上的表达。结果RA患者CD3+CD4+细胞较正常对照组显著增高(P<0.01),CD3+CD8+细胞较正常对照组显著降低(P<0.05),CD4+T细胞上CD28的表达较对照组显著降低(P<0.05),而CD8+T细胞上CD28的表达与对照组差异无显著性(P>0.05);CD4+T和CD8+T细胞上CD152的表达都较对照组显著增高(P<0.01)。结论在RA患者的细胞免疫活化过程中首先表现为B7/CD28信号途径占优势,T细胞被激活,激活的T细胞大量分泌CD152,它与CD28竞争结合B7分子,CD152/B7途径转而占优势,下调或终止T细胞反应。同时CD28+细胞数目的减少或功能缺陷造成RA患者外周血单个核细胞凋亡加速,是诱发RA患者的局部病理损害的原因。阻断CD152和B7的相互作用可增强特异性T细胞应答,为RA的免疫学治疗提供理论依据

引用

页码：674 / 677

页数：4

共 3 条

[1]

T细胞受体疫苗与类风湿关节炎 [J].