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消旋（15R）－15甲基PGE2甲酯（PG6E）对大鼠实验性胃溃疡的保护作
被引：2
作者：
张守仁，徐瑞明，金碧燕，吴元鎏，韩超
机构：
[1] 中国医学科学院，中国协和医科大学药物研究所
来源：
关键词：
前列腺素；消旋（15R）－15甲基PGE＿2甲酯（PG＿6E）；实验性胃溃疡;
D O I：
10.16438/j.0513-4870.1996.10.006
中图分类号：
R965.1 [药物筛选和实验模型];
学科分类号：
100602 ;
100706 ;
摘要：
用实验性胃溃疡模型研究了ＰＧ＿６Ｅ的抗溃疡作用，结果表明ＰＧ＿６Ｅ有抗胃酸分泌作用，而对胃肠运动无明显影响；ＰＧ＿６Ｅ在剂量为１０一８０μｇ·ｋｇ－１时，对无水乙醇型、盐酸型、消炎痛型、慢性醋酸型和幽门结扎型胃溃疡有明显保护作用，并能显著减少幽门结扎大鼠的胃液体积、胃酸分泌、胃蛋白酶活性和ＤＮＡ含量。小鼠ｐｏＰＧ＿６Ｅ３０～６０μｇ·ｋｇ－１，３ｄ后粘膜氨基己糖含量显著增加。研究结果提示ＰＧ＿６Ｅ能抑制对胃粘膜的攻击性因素，增加保护性因素的作用，可望成为一种新型抗胃溃疡药
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