纳豆激酶基因在巴斯德毕赤酵母中的表达

被引：38

作者：

罗立新

黄志立

潘力

杨汝德

梁世中

机构：

[1] 华南理工大学食品与生物工程学院,深圳职业技术学院生物应用工程系,华南理工大学食品与生物工程学院,华南理工大学食品与生物工程学院,华南理工大学食品与生物工程学院广东广州,广东深圳,广东广州,广东广州,广东广州

来源：

华南理工大学学报(自然科学版) | 2003年 / 02期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

纳豆激酶基因; 毕赤酵母; 表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q786 [基因的表达];

学科分类号：

071007 [遗传学];

摘要：

构建pPICZαA-NK重组质粒,并转化入E-coli TOP-10中,得到转纳豆激酶基因工程菌,提取重组质粒经单酶切、双酶切、PCR分析及序列测定,证明克隆到载体pPICZαA上的外源基因即为纳豆激酶基因.将重组质粒pPICZαA-NK线性化后,分别转化毕赤酵母GS115与KM71,在含ZeocinTM的选择性YEPD平板筛选到重组酵母.经检测重组酵母发酵上清液中具纳豆激酶溶纤活性,SDS-PAGE电泳结果表明外源蛋白的表达量占菌体蛋白的10％左右.

引用

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