三乙酰莽草酸对血小板聚集的抑制作用

被引：27

作者：

黄丰阳

徐秋萍

孙建宁

郭亚健

机构：

[1] 北京中医药大学药理教研室

来源：

药学学报 | 1999年 / 05期

关键词：

三乙酰莽草酸；血小板聚集；血栓素B2；6-酮-PGF1α;

D O I：

暂无

中图分类号：

R963 [生化药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的：研究三乙酰莽草酸（ＴＳＡ）对血小板聚集功能的抑制作用及其作用机理。方法：用比浊法测定血小板聚集功能，分光光度法测定ＭＤＡ的含量，放免法测定ＴＸＢ２，６酮ＰＧＦ１α，ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ的含量。结果：ＴＳＡ１２５，２５，５０，１００和２００ｍｇ·ｋｇ－１ｉｇ明显抑制ＡＤＰ和胶原诱导的大鼠血小板聚集；ＴＳＡ１２５，５０和２００ｍｇ·ｋｇ－１ｉｇ显著增加大鼠血小板内ｃＡＭＰ水平，但不影响ｃＧＭＰ水平。ＴＳＡ２００ｍｇ·ｋｇ－１对ＡＡ诱导的血小板中ＭＤＡ的生成，ＡＤＰ诱导的血小板中ＴＸＢ２和腹主动脉壁６酮ＰＧＦ１α的生成有轻度抑制作用。结论：ＴＳＡ抑制血小板聚集作用部分与血小板内ｃＡＭＰ水平升高有关。

引用

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