匹多莫德联合沙美特罗替卡松对咳嗽变异性哮喘的临床疗效研究

目的观察匹多莫德联合沙美特罗替卡松对咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,探讨其对患者免疫功能的调节作用。方法选取2010年8月2013年2月于笔者医院进行治疗的CVA患者112例,分为沙美特罗替卡松治疗对照组和匹多莫德联合沙美特罗替卡松治疗观察组,每组56例。一氧化氮分析仪检测呼出气一氧化氮（FeNO）,白介素-17（IL-17）表达水平的测定使用ELISA法,比较两组的临床疗效和不良反应发生率。结果治疗前对照组和观察组日间和夜间咳嗽积分差异均无统计学意义（P>0.05）,治疗后对照组日间和夜间咳嗽积分较治疗前出现显著减低（P<0.05）,治疗后观察组日间和夜间咳嗽积分也较治疗前出现显著减低（P<0.01）,但治疗后观察组的日间和夜间咳嗽积分均低于对照组（P<0.05）。观察组治疗有效率为92.9%显著优于对照组的80.4%（P<0.05）。治疗前对照组和观察组FeNO和IL-17差异均无统计学意义（P>0.05）,治疗后对照组FeNO和IL-17较治疗前显著减低（P<0.05）,治疗后观察组FeNO和IL-17也较治疗前显著减低（P<0.01）,但治疗后观察组FeNO和IL-17均低于对照组（P<0.05）。观察组和对照组不良反应发生率分别为8.93%和7.14%,两组之间比较差异无统计学意义（P<0.05）。结论匹多莫德联合沙美特罗替卡松可以显著减低咳嗽变异性哮喘患者IL-17的表达水平,临床安全、疗效显著,具有一定的临床应用价值。