β2-微球蛋白与恶性肿瘤

<正> β2-微球蛋白（β2-micnoglolu Lin,β2-M）由Berggard 于1968年首先发现,近年来国内外对β2-M 的生物学特性和临床应用价值作了较详细的研究,本文仅就β2-M 与恶性肿瘤的临床意义作一简要叙述。一、β2-M 的产生和性质β2-M 由人体的淋巴细胞、单核细胞、间质细胞及部分上皮细胞合成。合成后的β2-M 作为一种细胞的抗原成份广泛存在于细胞膜上,β2-M 由100个氨基酸残基组成的低分子蛋白,分子量11800,与HLA 的L 链及同种抗原决定簇的链以非共价健的形式结合,较牢固地附着在细胞上。