瘦素基因Codn25(CAA/CAG)突变与儿童肥胖症的相关性

被引：5

作者：

吴华

修玲玲

林吉涛

向开富

万胜明

机构：

[1] 广东省深圳市宝安区人民医院儿科

[2] 中山大学附属第一医院内分泌研究室

来源：

广东医学 | 2005年 / 01期

关键词：

肥胖; 儿童; 瘦素基因; 突变;

D O I：

10.13820/j.cnki.gdyx.2005.01.039

中图分类号：

R723 [婴儿的营养障碍];

学科分类号：

摘要：

目的　观察瘦素基因Codn2 5 (CAA/CAG)突变与汉族儿童肥胖的关联性。方法　 197例汉族儿童 ,其中正常体重组 6 8例 ,轻度肥胖组 81例 ,中、重度肥胖组 4 8例 ,采用PCR -RFLP方法对瘦素基因Codn2 5位点的基因型进行检测。结果　在正常体重组与中、重度肥胖组之间Codn2 5位点的基因型频率及等位基因频率的分布差异均存在显著性 (P =0 0 0 0 ,P =0 0 0 1) ,但在正常体重组与轻度肥胖组间的比较则差异无显著性 (P =0 2 2 1,P =0 2 35 ) ;②在 197例观察对象中 ,BMI在不同基因型组间差异有显著性 (F =6 2 5 9,P =0 0 15 ) ,而腰臀比与血清瘦素在不同基因型组间的差异均无显著性。结论　①瘦素基因Codn2 5 (CAA/CAG)突变与汉族儿童的中、重度肥胖存在相关性 ,该基因变异对汉族儿童肥胖易感性的影响可能存在肥胖程度的差异 ;②瘦素基因Codn2 5 (CAA/CAG)突变对肥胖发病的影响可能表现在脂肪总量上 ,而不影响到体内脂肪的分布。

引用

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