肾康注射液辅助治疗早期糖尿病肾病的疗效及对氧化应激的影响

目的:探讨肾康注射液辅助治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对患者氧化应激的影响。方法:66例DN患者随机分为观察组和对照组各33例。对照组严格控制饮食,控制血糖、血压于正常水平,依那普利,5 mg/次,口服,1次/d。观察组在对照组治疗基础上加用肾康注射液,100 mL加入5%葡萄糖300 mL,静脉滴注,1次/d。疗程均为4周。观察两组24h尿白蛋白排泄率(UAER),尿β2微球蛋白(β2-MG),尿微量清蛋白与肌酐的比值(ACR);检测氧化应激指标血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及总抗氧化能力(T-AOC)。结果:治疗后观察组UAER,β2-MG,ACR均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组SOD,T-AOC水平明显升高,且高于对照组(P<0.01),MDA明显下降,且低于对照组(P<0.01);观察组总有效率84.84%优于对照组的63.64%(P<0.05)。结论:肾康注射液能降低早期糖尿病肾病患者UAER,β2-MG及ACR,提高临床疗效,其机制可能与减少氧化应激反应、增强抗氧化应激能力有关。