肉食兽细小病毒通用PCR诊断技术的建立

被引:18
作者
刘维全
范泉水
江禹
夏咸柱
黄耕
王吉贵
房金波
王蕾
机构
[1] 解放军军需大学军事兽医研究所!吉林长春
[2] 中国农业大学生物学院!北京
[3]
关键词
肉食兽细小病毒; PCR; 检测;
D O I
10.16303/j.cnki.1005-4545.2001.03.016
中图分类号
S855 [兽医传染病学];
学科分类号
0906 ;
摘要
根据肉食兽细小病毒核苷酸序列高度同源的特点 ,设计合成了 1对引物 ,以犬细小病毒、貂肠炎病毒和猫泛白细胞减少症病毒细胞培养物为 DNA模板 ,进行 PCR特异性片段扩增 ,扩增片段大小为 0 .6kb。结果表明 ,扩增产物与设计的 2个引物之间的序列大小一致。通过通用性、特异性与敏感性试验及对临床送检样品检测 ,证明本法对肉食兽细小病毒通用 ,且具有快速、特异和高度敏感的特点。
引用
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共 2 条
[1]   貂肠炎病毒的核苷酸序列和基因组结构 [J].
赵新泰 ;
殷震 ;
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吴祥甫 .
遗传学报, 1993, (03) :279-284
[2]  
Partial DNA cloning and sequencing of a canine parvovirus vaccine strain: application of nucleic acid hybridization to the diagnosis of canine parvovirus disease[J] . M. Remond,P. Boireau,F. Lebreton.Archives of Virology . 1992 (1)