FCER1A启动子区基因多态性与儿童哮喘

被引：2

作者：

周娟 ^{[1
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王海诚 ^{[2
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王娟 ^{[1
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蔺丽慧 ^{[1
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李佳 ^{[1
]}

彭霞 ^{[1
]}

李莉 ^{[1
]}

机构：

[1] 上海交通大学附属第一人民医院检验科

[2] 上海交通大学附属新华医院儿科研究所

来源：

中华临床医师杂志(电子版) | 2011年 / 5卷 / 06期

关键词：

受体,IgG; 免疫球蛋白E; 哮喘; FCER1A基因;

D O I：

暂无

中图分类号：

R725.6 [小儿呼吸系及胸部疾病];

学科分类号：

100202 ;

摘要：

目的探讨FCER1A启动子区基因多态性与儿童哮喘和血清总IgE水平的关系。方法基因组DNA提取自286例哮喘儿童和212例健康体检并排除过敏性疾病史儿童血液标本,采用高温连接酶（LDR）反应检测FCER1A启动子区位点rs2427827和rs2251746基因变异,分析两组样本基因型与等位基因分布状况,与GenBank公布的FCER1A基因序列（NT004487.19GI:224514980）比较。同时,检测病例组样本血清总IgE水平,观察其在不同基因型患者中的分布差异。结果 FC-ER1A启动子区位点rs2427827和rs2251746呈多态性,与儿童哮喘无显著关联（P=0.524,P=0.813）,儿童哮喘组rs2251746基因突变与血清总IgE水平关系密切（P=0.041）。结论 rs2251746TC基因型与血清总IgE水平增高显著相关,可能增加患哮喘发生的风险。

引用

页码：1566 / 1569

页数：4

共 6 条

[1] 哮喘患儿外周血CD4+CD25+调节性T细胞的变化及其与过敏体质和IgE水平的关系 [J].

黄花荣 ;

刘甜甜 ;

魏菁 ;

麦贤弟 ;

吴葆菁 ;

檀卫平 .

中华临床医师杂志(电子版), 2009, 3 (03) :355-361

[2] FcεRIα gene (FCER1A) promoter polymorphisms and total serum IgE levels in Japanese atopic dermatitis patients [J].

Niwa, Y. ;

Potaczek, D. P. ;

Kanada, S. ;

Takagi, A. ;

Shimokawa, N. ;

Ito, T. ;

Mitsuishi, K. ;

Okubo, Y. ;

Tajima, M. ;

Hobo, A. ;

Ng, W. ;

Tsuboi, R. ;

Ikeda, S. ;

Ogawa, H. ;

Okumura, K. ;

Nishiyama, C. .

INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOGENETICS, 2010, 37 (02) :139-141

[3]

GENETIC POLYMORPHISMS OF THE NOVEL FCER1A GENE REGION: RELATION TO TOTAL SERUM IgE LEVELS[J] . Daniel P. Potaczek,Marek Sanak,Lucyna Mastalerz,Mamert Milewski,Agnieszka Gawlewicz-Mroczka,Andrew Szczeklik.Annals of Allergy, Asthma ＆ Immunology . 2007 (5)

[4]

FCERIA gene promoter polymorphisms: Lack of association with aspirin hypersensitivity in whites[J] . Marek Sanak,Daniel P. Potaczek,Lucyna Mastalerz,Ewa Nizankowska,Andrew Szczeklik.The Journal of Allergy and Clinical Immunology . 2007 (5)

[5] Convergent recognition of the IgE binding site on the high-affinity IgE receptor [J].

Stamos, J ;

Eigenbrot, C ;

Nakamura, GR ;

Reynolds, ME ;

Yin, JP ;

Lowman, HB ;

Fairbrother, WJ ;

Starovasnik, MA .

STRUCTURE, 2004, 12 (07) :1289-1301

[6] Fine mapping of the human pentraxin gene region on chromosome 1q23 [J].

Walsh, MT ;

Divane, A ;

Whitehead, AS .

IMMUNOGENETICS, 1996, 44 (01) :62-69

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