通过花粉管途径建立泡桐转化系统的初探

被引:7
作者
钟启宏
孔繁瑞
孙威
李继耕
熊耀国
赵丹宁
张维栋
李峰
机构
[1] 中国科学院遗传所!北京
[2] 中国林业科学院林业研究所!北京
[3] 山东省兖州林业科学院林业研究所!兖州
[4] 山东省兖州林业科学院林业研究
关键词
泡桐; 植物粘粒载体; 花粉管转化途径;
D O I
10.16288/j.yczz.1994.06.005
中图分类号
Q943 [植物细胞遗传学];
学科分类号
071007 ; 090102 ;
摘要
在木本科植物的遗传转化中,迄今所见到的报道全是将某一特定克隆基因导入木本植物。我们利用植物粘粒载体克隆了欧洲黑杨30kb左右的DNA片段,并利用其中的一个克隆片段,通过花粉管途径进行了导入泡桐的研究.泡桐转化植株经DNA分子杂交实验及NPTⅡ酶活性测定证实外源DNA片段已经转移到泡桐细胞中,NPTⅡ基因得到了表达,获得了转基因泡桐植株。
引用
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共 2 条
[1]  
中国科学院遗传研究所研究工作年报.[M].《研究工作年报》编辑委员会编;陈受宜主编;.北京工业大学出版社.1991,
[2]   泡桐基因文库的构建及actin基因同源顺序的亚克隆 [J].
孙威 ;
孔繁瑞 ;
林友刚 ;
李继耕 .
林业科学研究, 1990, (04) :345-350